Альмагель инструкция желтый или зеленый

Вспомогательные вещества: сорбитол - Алмагель А нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, что приводит к уменьшению переваривающей активности желудочного сока. Не вызывает вторичной гиперсекреции желудочного сока.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Алмагель А

Лекарственная форма: Суспензия для приема внутрь. Фармакотерапевтическая группа: антацидное средство. Также возможны редкие побочные эффекты. Побочное действие: Аллергические реакции, тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, запор, диарея. Если Вам стало известно о нежелательных явлениях, возникших на фоне применения лекарственного препарата Алмагель, пожалуйста, сообщите об этом по электронной почте Safety.

Russia teva. Информация, сообщаемая Вами, собирается в интересах безопасности пациентов и в соответствии с требованиями органов здравоохранения. Ваши персональные данные не будут сообщены каким-либо третьим лицам, в том числе органам здравоохранения.

Уведомление о порядке обработки персональных данных в рамках мероприятий по контролю за безопасностью лекарственных препаратов. Нетания , Израиль 12 Hatrufa St. Обеспечение безопасности пациентов является чрезвычайно важной задачей для Теva, и мы со всей серьезностью относимся к безопасности применения всех наших продуктов. Нам необходимо иметь возможность связываться с людьми, которые обращаются в Теva по поводу её продуктов, для обеспечения соответствующего наблюдения и получения дополнительной информации, предоставления ответов на запросы или отправки запрашиваемых материалов.

Настоящее Уведомление описывает порядок сбора и использования Персональных данных с целью способствования выполнения нами обязательств по мониторингу безопасности в отношении всех продуктов, включая зарегистрированные или разрабатываемые лекарственные препараты также известные как обязательства в области фармаконадзора , и для обеспечения качества и безопасности всех наших продуктов.

Настоящее Уведомление также применимо к изделиям медицинского назначения, биологически активным добавкам, парфюмерно-косметической продукции, поскольку международное законодательство в отношении таких продуктов требует аналогичного мониторинга безопасности и качества.

Однако для удобства чтения далее Уведомление будет указывать только на безопасность лекарственных препаратов. Данное Уведомление распространяется на информацию, которую мы получаем от Вас или о Вас через интернет, по телефону, факсу, электронной почте или обычной почте или в рамках применимых к Teva обязательств по обработке информации о Нежелательных явлениях и связанных с ними жалоб на качество.

Мы также можем получать информацию о Вас из специальных форм, отправляемых Вами через сайт, который принадлежит или контролируется Теvа. Если Вы являетесь пациентом, нам также может быть предоставлена информация о Вас от третьих лиц, сообщающих о возникшем у Вас нежелательном явлении.

Такими третьими лицами могут быть медицинские специалисты, юристы, родственники или другие представители общественности. На Teva распространяется юридическое обязательство по сбору специальных данных в целях обеспечения общественных интересов в сфере здравоохранения.

В соответствии с законодательством фармацевтические компании, как держатели регистрационных удостоверений на лекарственные препараты, должны сохранять все документы по безопасности, относящиеся к продукту, в течение срока действия регистрационного удостоверения плюс не менее 10 лет после прекращения действия удостоверений о государственной регистрации.

Поэтому Персональные данные, относящиеся к безопасности наших продуктов, будут храниться в течение этого периода. Мы собираем Персональные данные о Вас, когда Вы или третьи лица предоставляете информацию о Нежелательном явлении в отношении Вас или кого-либо другого.

Персональные данные, которые мы можем собирать о Вас в случаях, когда Вы являетесь субъектом сообщения о Нежелательном явлении, включают в себя:. Они включают в себя информацию о Ваших:. Эта информация обрабатывается только в тех случаях, когда это требуется и необходимо для надлежащего документирования развившейся у Вас реакции и в целях соблюдения наших обязательств по фармаконадзору, обеспечению безопасности и любых других законных требований.

Эти требования введены для того, чтобы мы и уполномоченные органы такие как Министерство здравоохранения Российской Федерации, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, а также уполномоченные в сфере мониторинга и контроля безопасности и эффективности лекарственных препаратов органы Евразийского экономического союза, Европейского союза и иные имели возможность оценивать Нежелательные явления и принимать меры для профилактики подобных явлений в будущем.

Мы собираем информацию о Вас, когда Вы сообщаете нам информацию в отношении Нежелательного явления. Законодательство о фармаконадзоре требует от нас обеспечить в отношении Нежелательных явлений прослеживаемость и возможность последующей коммуникации. Соответственно, мы должны иметь достаточно информации о заявителях, чтобы мы могли связаться с Вами, когда мы получили сообщение. Персональные данные, которые мы можем собирать о Вас, когда вы сообщаете о Нежелательном явлении, включает в себя:.

Если Вы также являетесь пациентом субъектом сообщения , у которого возникло НЯ, эта информация может быть объединена с информацией, которую Вы предоставляете в связи с Вашим НЯ. В рамках наших обязательств по фармаконадзору мы можем использовать и передавать Персональные данные в целях:. Мы передаем информацию национальным и региональным органам власти, таким как Министерство здравоохранения Российской Федерации, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, в соответствии законодательством о фармаконадзоре.

Мы не можем контролировать использование ими передаваемой нами информации. Мы можем опубликовать информацию о Нежелательных явлениях например, в рамках анализа конкретных случаев или обзоров ; в этом случае мы удалим любую идентифицирующую информацию из публикаций — информация в обезличенном виде.

Наши обязательства по фармаконадзору требуют от нас системного анализа паттернов в сообщениях о Нежелательных явлениях, полученных в каждой стране, где мы продаем продукты. Для выполнения этого обязательства информация, предоставленная в составе сообщения о Нежелательном явлении, передается внутри Teva посредством Международной базы данных Теva Global Database.

Поскольку безопасность пациентов является чрезвычайно важной задачей, мы сохраняем всю информацию, полученную о Вас в рамках получения сообщений о НЯ, чтобы иметь возможность оценивать безопасность наших продуктов в долгосрочной перспективе. В соответствии с действующим законодательством Вы имеете право запрашивать у Теva копию собранной о Вас информации для внесения в неё исправлений, удаления или ограничения обработки, либо направить нам запрос на передачу этой информации другим организациям.

Кроме того, Вы имеете право на возражение против отдельных способов обработки информации. В некоторых ситуациях эти права могут быть ограничены, например, в случаях, когда мы можем подтвердить законную необходимость обработки или хранения Ваших Персональных данных.

Москва, ул. Валовая, д. Телефон: 22 34, факс: 22 35, e-mail; info teva. Обратите внимание, что по причинам правового характера мы не можем удалить информацию, собранную в рамках сообщения о Нежелательном явлении, за исключением случаев, если она является неточной. Мы можем также потребовать от Вас подтверждения Вашей личности прежде чем выполним какой-либо запрос на доступ или внесение изменений в Персональные данные. Мы надеемся, что сможем ответить на любые Ваши вопросы относительно порядка обработки Ваших Персональных данных.

Если у Вас появятся какие-либо вопросы или сомнения относительно обработки нами Ваших персональных данных, Вы можете связаться с нами. Если у Вас имеются неразрешенные проблемы, то Вы также можете подать жалобу в уполномоченный орган по надзору за соблюдением законодательства о защите персональных данных в месте Вашего проживания. В России таким органом является Федеральная служба по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций либо её территориальный орган.

Теva принимает меры по обеспечению безопасности персональных данных от случайной потери и несанкционированного доступа, использования, изменения или раскрытия.

Кроме того, мы принимаем дополнительные меры по обеспечению безопасности информации, включая использование средств контроля доступа, строгие требования к физическому ограничению несанкционированного доступа и использование надежных методов сбора, хранения и обработки информации. Все базы данных системы фармаконадзора, используемые Теva, включая Международную базу данных Global Database , находятся в Израиле.

Информация о нежелательных явлениях может передаваться по всему миру в пределах нашей Международной базы данных Global Database. Если мы решим внести какие-либо изменения в настоящее Уведомление , то мы опубликуем информацию о таких изменениях на сайте с помощью визуально выделяющегося уведомления.

Персональные данные передаются в Теva, размещаются и хранятся в базах данных на серверах, расположенных в Израиле, которые принадлежат и обслуживаются Teva, осуществляющей основную деятельность по адресу:. Box , Netanya , Israel. Если в любой момент у Вас возникнут вопросы или проблемы, связанные с данным Уведомлением, свяжитесь по электронной почте с нашим уполномоченным сотрудником, ответственным за обеспечение защиты Персональных данных см.

Tevail teva. Мы будем прилагать все разумные усилия для предоставления своевременных ответов на Ваши вопросы или решения возникшей у Вас проблемы. Те v а и Ваши персональные данные Обеспечение безопасности пациентов является чрезвычайно важной задачей для Теva, и мы со всей серьезностью относимся к безопасности применения всех наших продуктов.

Область действия Уведомления Данное Уведомление распространяется на информацию, которую мы получаем от Вас или о Вас через интернет, по телефону, факсу, электронной почте или обычной почте или в рамках применимых к Teva обязательств по обработке информации о Нежелательных явлениях и связанных с ними жалоб на качество.

Собираемая информация и цели её сбора На Teva распространяется юридическое обязательство по сбору специальных данных в целях обеспечения общественных интересов в сфере здравоохранения. Пациенты субъекты сообщений Мы собираем Персональные данные о Вас, когда Вы или третьи лица предоставляете информацию о Нежелательном явлении в отношении Вас или кого-либо другого.

Они включают в себя информацию о Ваших: здоровье; расовой, национальной принадлежности; религии; половой жизни. Заявители Мы собираем информацию о Вас, когда Вы сообщаете нам информацию в отношении Нежелательного явления. Персональные данные, которые мы можем собирать о Вас, когда вы сообщаете о Нежелательном явлении, включает в себя: ФИО; контактные данные которые могут включать в себя Ваш адрес, адрес электронной почты, телефон или факс ; данные о профессии эта информация может использоваться при формулировке вопросов, которые Вам могут задавать о Нежелательном явлении, в зависимости от Вашего предполагаемого уровня медицинских знаний ; Ваша связь с пациентом субъектом сообщения.

Как мы используем и передаем Персональные данные В рамках наших обязательств по фармаконадзору мы можем использовать и передавать Персональные данные в целях: изучения Нежелательных явлений; осуществления контактов с Вами для получения дополнительной информации о сообщенном Вами Нежелательном явлении; сопоставления информации о Нежелательном явлении с информацией о других Нежелательных явлениях, полученных Теva, с целью анализа безопасности конкретной партии продукта, продукта Теva или действующего вещества препарата в целом; и предоставления обязательных отчетов в национальные и региональные органы власти для того, чтобы они могли провести анализ безопасности конкретной партии продукта, продукта Теva или активного вещества препарата в целом совместно с сообщениями из других источников.

Международная база данных Наши обязательства по фармаконадзору требуют от нас системного анализа паттернов в сообщениях о Нежелательных явлениях, полученных в каждой стране, где мы продаем продукты. Ваши права Поскольку безопасность пациентов является чрезвычайно важной задачей, мы сохраняем всю информацию, полученную о Вас в рамках получения сообщений о НЯ, чтобы иметь возможность оценивать безопасность наших продуктов в долгосрочной перспективе.

Безопасность данных Теva принимает меры по обеспечению безопасности персональных данных от случайной потери и несанкционированного доступа, использования, изменения или раскрытия. Трансграничная передача данных Все базы данных системы фармаконадзора, используемые Теva, включая Международную базу данных Global Database , находятся в Израиле.

Передача данных в глобальную БД осуществляется в обезличенном виде. Внесение изменений в Уведомление Если мы решим внести какие-либо изменения в настоящее Уведомление , то мы опубликуем информацию о таких изменениях на сайте с помощью визуально выделяющегося уведомления.

Box , Netanya , Israel Если в любой момент у Вас возникнут вопросы или проблемы, связанные с данным Уведомлением, свяжитесь по электронной почте с нашим уполномоченным сотрудником, ответственным за обеспечение защиты Персональных данных см.

Дата вступления в силу: январь Нетания , Израиль.

О препарате

Действие препарата начинается через минут после приема 1. Если Вам стало известно о нежелательных явлениях, возникших на фоне применения лекарственного препарата Алмагель, пожалуйста, сообщите об этом по электронной почте Safety. Russia teva. Информация, сообщаемая Вами, собирается в интересах безопасности пациентов и в соответствии с требованиями органов здравоохранения.

Альмагель — инструкция по применению суспензии и таблеток, как принимать взрослым, аналоги

Нам катастрофически не хватает времени. Значит, надо его экономить за счет чего-нибудь, чаще всего - за счет еды. И мало кто задумывается, что жизнь на бегу и питание всухомятку ведут, в первую очередь, к заболеваниям жкт - изжоге, болям в животе, его вздутию. Так же по-быстрому, когда становится совсем уж невмоготу, многие забегают в аптеку, чтобы купить что-нибудь "от желудка". Что может посоветовать такому посетителю первостольник, у которого есть всего несколько минут для общения с очередным покупателем, а потому отсутствует возможность досконально расспросить его о симптомах заболевания? Конечно же, он предложит Алмагель -средство надежное и проверенное годами. В наших аптеках он появился в г.

Инструкции

Суспензия для приема внутрь белого или почти белого цвета, с характерным запахом лимона; при хранении на поверхности может образовываться слой прозрачной жидкости, при энергичном взбалтывании флакона гомогенность суспензии восстанавливается. Вспомогательные вещества : сорбитол - Антацидный препарат, представляющий собой сбалансированную комбинацию алгелдрата алюминия гидроксида и магния гидроксида. Нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, снижает активность пепсина, что приводит к уменьшению переваривающей активности желудочного сока. Оказывает обволакивающее, адсорбирующее действие. Защищает слизистую оболочку желудка за счет стимулирования синтеза простагландинов цитопротекторное действие. Предохраняет слизистую оболочку от воспалительных и эрозивно-геморагических поражений в результате применения раздражающих и ульцерогенных агентов, таких как этанол, НПВС например, индометацин, диклофенак, ацетилсалициловая кислота , кортикостероиды.

Одним из популярных антацидных препаратов по праву считается Алмагель, показания к применению которого не ограничиваются только снятием изжоги.

Как выбрать Алмагель нужного цвета

Лекарственная форма: Суспензия для приема внутрь. Фармакотерапевтическая группа: антацидное средство. Также возможны редкие побочные эффекты. Побочное действие: Аллергические реакции, тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, запор, диарея. Если Вам стало известно о нежелательных явлениях, возникших на фоне применения лекарственного препарата Алмагель, пожалуйста, сообщите об этом по электронной почте Safety.

Суспензия белого или слегка сероватого цвета с характерным сладковатым вкусом и запахом лимона. Нейтрализует соляную кислоту и уменьшает активность пепсина, желудочного сока, предохраняет слизистую оболочку ЖКТ от повреждающих воздействий.

Он нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, снижает активность пепсина, что приводит к уменьшению переваривающей активности желудочного сока. Оказывает обволакивающее, адсорбирующее действие. Защищает слизистую оболочку желудка за счет стимулирования синтеза простагландинов цитопротективное действие. Это предохраняет слизистую оболочку от воспалительных и эрозивно-геморагических поражений в результате применения раздражающих и ульцерогенных агентов, таких как этиловый спирт и нестероидные противовоспалительные препараты например, индометацин, диклофенак, аспирин, ацетилсалициловая кислота, кортикостероидные препараты. Терапевтический эффект после приема препарата наступает через минут.

Комментариев: 3

  1. Всеволод:

    владимир, браво!

  2. mirotvorets0608:

    Ninel, Ви підсадна качка з Лугандонії. Не соромне Україну!

  3. Диляра:

    Когда я был маленьким и несколько лет до школы жил у тёток в деревне. Они пекли хлеб в русской печи. Выпекали по нескольку круглых и больших буханок. Хлеб сразу не съедался и иногда появлялась плесень на долго лежащих буханках. Она была белесой и легко счищалась ножом, не повреждалась вся буханка. Современный хлеб, даже заводского производства, через несколько дней покрывается махровой разноцветной плесенью и поражается вся буханка. Это говорит, что советские требования к продуктам не идут ни в какое сравнение к нынешним капиталлистическим ТУ.